Новое лекарство для лечения немелкоклеточного рака легкого зарегистрировано в Европе

Компания Novartis разработала новый лекарственный препарат для лечения немелкоклеточного рака легкого с экспрессией киназы анапластической лимфомы (ALK+) и Европейская комиссия по лекарственным средствам  внесла его в список разрешенных лекарственных средств. 

На рынке новый препарат церитиниб (ceritinib) будет представлен под названием Зикадиа (Zykadia).

Новый препарат, который был разработан датской компанией способствует блокировке передачи сигналов в ядре раковых клеток, которые играют одну из важных ролей в развитии злокачественного новообразования. Сегодня стандартный протокол лечения  ALK-положительного НМРЛ предполагает использование кризотиниба, который был одобрен FDA в 2011, однако специалисты отмечают, что со временем опухоль становится более устойчивой к данному препарату.

Были проведены клинические исследования нового препарата церитиниба, для выявления эффективности и безопасности лекарственного средства для человека. Результаты клинических исследований показали, что  больше половины пациентов (56,4%) которым был назначен церитиниб (750 мг 1 раз в день) показали положительный ответ на терапию новым препаратом. Лекарственное средство также было одобрено и Администрацией по контролю над качеством медикаментов и пищевых продуктов США в 2014 году.

В лечении рака в Израиле широко используются инновационные препараты, как химиотерапевтического спектра, так и иммунологического, в том числе и для лечение рака легких в Израиле.