FDA одобрила новое лекарственное средство для лечения рака щитовидной железы

Ассоциация по надзору за качеством продуктов и медикаментов (FDA) одобрила новое лекарственное средство для лечения рака щитовидной железы. 

Разработка компании Eisai, препарат ленватиниб (lenvatinib), который зарегистрирован под торговым названием Ленвима (Lenvima) предназначен для больных с прогрессирующим раком щитовидной железы, который не поддается лечению радиоактивным йодом.

Ленватиниб представляет собой селективный ингибитор киназ рецепторов и рецепторов тирозинкиназы, которые влияют на рост эндотелия сосудов FGFR, RE, VEGFR, PDGFR, и способствуют росту и развитию опухолевых клеток.

В клинических исследованиях приняли участие 392 пациента с прогрессирующим рефрактерным к терапии йодом раком щитовидной железы. Пациентов поделили на две группы, одной был назначен препарат ленватиниб, другая группа принимала плацебо. Согласно результатам исследований, было установлено, что у пациентов, принимавших плацебо при раке щитовидной железы, средняя продолжительность жизни составляла 3,6 месяцев, в то время как продолжительность жизни у испытуемых, принимавших ленватиниб, составляла 18,3 месяца. Кроме этого, также было отмечено, что прогресс заболевания приостановился, а размеры опухоли уменьшились у 65% испытуемых.

Ленвима также способствует появлению некоторых побочных эффектов. Среди наиболее частых проявлений отмечалась диарея, головные боли, слабость в мышцах, потеря аппетита и рвота.

Препарат применяют при лечении рака щитовидной железы в Израиле.