FDA зарегистрировала новый препарат для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза

Администрация по контролю над лекарственными средствами и продуктами (FDA) представила новый лекарственный препарат венетоклакс (venetoclax) компании AbbVie для лечения пациентов, у которых диагностирован хронический лимфоцитарный лейкоз и подтверждено наличие хромосомной мутации del17p.

Препарат Венетоклакс представляет собой пероральный ингибитор белка BCL-2, который является одним из основных регуляторов апоптоза. В мае 2015 года этому лекарственному средству был присвоен статус принципиально нового препарата. Созданием венетоклакса занималась компания AbbVie совместно с такими компаниями как Genentech и Roche.

Клинические исследования, в которых приняло участие 106 пациентов, подтверждают эффективность лекарственного препарата венетоклакс. Пациентам был назначен этот препарат ежедневно, постепенно увеличивалась его доза (на протяжении 5 недель от 20 до 400 мг). Согласно результатам, у 80% пациентов отмечалась частичная или полная ремиссия. Таким образом, авторы исследований предполагают, что в скором времени лекарственное средство будет активно использоваться в терапии лейкозов при наличии хромосомной мутации del17p.

В настоящее время лечение хронического лимфолейкоза в Израиле проводится по современным протоколам терапии, с использованием передовых лекарственных препаратов и является одним из наиболее эффективных в мире.